Nuvaxovid von Novavax hat in Europa eine Zulassung erhalten

Das COVID-19-Vaxin vom US Unternehmen Novavax mit dem Namen Nuvaxovid (NVX-CoV2373) ist ein Spaltimpfstoff auf Eiweißbasis und hat am 20. November 2021 von der EU-Kommission eine bedingte Zulassung für Personen ab 18 Jahren erhalten.

Was ist Nuvaxovid?

Nuvaxovid ist ein Spaltimpfstoff auf Eiweißbasis. Er wird gentechnisch mithilfe einer Schmetterlingsart hergestellt. Das Spike-Protein von SARS-CoV-2 ist als Antigen enthalten. Der Körper erkennt die Proteine als Fremdstoffe und aktiviert sein Immunsystem. Zusätzlich ist Matrix M™ enthalten.

Vorteil des Spaltimpfstoffes

Durch die ausgelöste Immunreaktion werden spezifische Antikörper und T-Zellen gegen SARS-CoV-2 gebildet. Der Totimpfstoff enthält keine vermehrungsfähige Viren.

Adjuvans Matrix M™

Das Adjuvans ist ein Zusatz aus der Rinde des chilenischen Seifenrindenbaumes. Er wird gebraucht, damit die häufig schwache Immunabwehr von Spaltimpfstoffen verstärkt wird.

Nachteil eines Spaltimpfstoffes wie Nuvaxovid

Die Wirksamkeit des Impfstoffes wurde hauptsächlich an der Alpha-Variante getestet. Spaltimpfstoffe wie Nuvaxovid können keine Zellen zerstören, die mit Viren infiziert sind. Das ist eine wichtige Abwehrreaktion des Immunsystems, damit zum Beispiel mit der Omikron-Variante infizierte Zellen zerstört werden.

Impfschema von Nuvaxovid

Zur Grundimmunisierung werden im Abstand von 21 Tagen 2 Dosen von NVX-CoV2373 gespritzt. Mit Blick auf die sich ausbreitende Omikron-Variante bietet Nuvaxovid voraussichtlich nach der 3. Impfung einen akzeptablen Schutz. Der Impfstoff kann bei 2-8 Grad gelagert werden und erfordert keine speziellen Kühl- oder Transportmaßnahmen.

Erste Lieferung nach Deutschland

Die erste Lieferung dieses neuen Impfstoffes wird schon im Januar 2022 in Deutschland erwartet. Eine ausführliche Beschreibung des Impfstoffes Nuvaxovid (NVX-CoV2373) finden Sie hier.

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